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Ein weiteres Schlüsselprodukt – der quadrivalente Meningokokken-Konjugatimpfstoff (MCV4) – wurde unabhängig von AIM Vaccine entwickelt. Am 15. März wurde der klinische Test offiziell im Yanshan Disease Prevention and Control Center in der Provinz Yunnan durchgeführt und verwandte Probanden wurden zusammengefasst.

Die Daten aus der klinischen Phase-II-Studie mit mRNA (LVRNA009) gegen Covid-19, die unabhängig von AIM Vaccine entwickelt wurde, sind der Öffentlichkeit bekannt. Die vom Wuhan Institute of Virology, CAS, getesteten lebenden virusneutralisierenden Antikörper ergaben, dass der geometrische Mitteltiter (GMT) der lebenden virusneutralisierenden Antikörper 14 Tage nach der vollständigen mRNA-Impfung 994,9 in der Erwachsenengruppe mit mittlerer Dosis und 1405,7 in der Erwachsenengruppe mit hoher Dosis betrug. Diese Zahlen beweisen, dass mRNA eine ziemlich starke Immunogenität aufweist. mRNA (LVRNA009), einer der ersten Impfstoffe gegen Covid-19 mit einer Genehmigung für klinische Studien, hat bei der Weiterentwicklung seines klinischen Fortschritts den Spitzenplatz erreicht. Es ist hinsichtlich der klinischen Wirkung deutlich besser als seine Gegenstücke.

Vizepräsident und Chief Research Officer Zhang Fan und General Manager von AIM Lifanda Peng Yucai veröffentlichten kürzlich die präklinischen Forschungsdaten des mRNA-Tollwutimpfstoffs LVRNA001 in der international renommierten Fachzeitschrift „npj Vaccines“: Nur zwei Impfungen seien erforderlich, um einen 100 % sicheren und wirksamen Immunschutz zu bieten. Damit wurde eine solide Grundlage für die nächste Stufe der Forschung zu menschlichen Tollwut-mRNA-Impfstoffen gelegt.

Im Einklang mit der etablierten Unternehmensstrategie treibt der Konzern proaktiv die Entwicklung der Impfstoffproduktpipelines voran und nutzt die Vorteile der mRNA-Technologieplattform, um die Forschung und Entwicklung von Produkten der mRNA-Impfstoffserie durch kontinuierliche technologische Innovation zu beschleunigen. Der Antrag für eine klinische Studie mit mRNA-RSV-Impfstoffen (Respiratory Syncytial Virus) wurde kürzlich bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) eingereicht.

Virushepatitis bleibt weltweit eine der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit, und Impfungen sind nach wie vor die wirksamste Strategie zur Infektionsprävention, Reduzierung der Übertragung und zum Schutz gefährdeter Bevölkerungsgruppen. Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff mit diploiden Zellen stellt eine bewährte Immunisierungsoption dar, die auf jahrelanger virologischer Forschung, Zellkulturtechnologie und klinischer Sicherheitsüberwachung basiert.

Die chronische Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus ist nach wie vor eine der größten globalen Gesundheitskrisen, die zu irreversiblen Leberschäden und hohen Sterblichkeitsraten in allen Altersgruppen führt. In diesem Artikel werden die wichtigsten technischen, klinischen und gesundheitsbezogenen Vorteile des rekombinanten Hepatitis-B-Impfstoffs Hansenula Polymorpha erläutert, zusammen mit einer Vergleichsanalyse mit herkömmlichen Hefe- und Zellkultur-Impfstoffplattformen. Es untersucht langfristige Immunogenitätsdaten, standardisierte Impfpläne, Sicherheitsprofile und den bevölkerungsweiten Wert der Krankheitsprävention und konzentriert sich dabei auf primäre Leberkrebsinterventionen ohne kommerzielle Finanzkennzahlen.