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07 2026-01 Die Probanden wurden für den klinischen Test des quadrivalenten Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MCV4) – einem weiteren Schlüsselprodukt des AIM-Impfstoffs – in Gruppen eingeteilt
Ein weiteres Schlüsselprodukt – der quadrivalente Meningokokken-Konjugatimpfstoff (MCV4) – wurde unabhängig von AIM Vaccine entwickelt. Am 15. März wurde der klinische Test offiziell im Yanshan Disease Prevention and Control Center in der Provinz Yunnan durchgeführt und verwandte Probanden wurden zusammengefasst.
07 2026-01 Klinische Daten der Phase II zur mRNA von AIM sind beeindruckend und deutlich wirksam bei Omicron
Die Daten aus der klinischen Phase-II-Studie mit mRNA (LVRNA009) gegen Covid-19, die unabhängig von AIM Vaccine entwickelt wurde, sind der Öffentlichkeit bekannt. Die vom Wuhan Institute of Virology, CAS, getesteten lebenden virusneutralisierenden Antikörper ergaben, dass der geometrische Mitteltiter (GMT) der lebenden virusneutralisierenden Antikörper 14 Tage nach der vollständigen mRNA-Impfung 994,9 in der Erwachsenengruppe mit mittlerer Dosis und 1405,7 in der Erwachsenengruppe mit hoher Dosis betrug. Diese Zahlen beweisen, dass mRNA eine ziemlich starke Immunogenität aufweist. mRNA (LVRNA009), einer der ersten Impfstoffe gegen Covid-19 mit einer Genehmigung für klinische Studien, hat bei der Weiterentwicklung seines klinischen Fortschritts den Spitzenplatz erreicht. Es ist hinsichtlich der klinischen Wirkung deutlich besser als seine Gegenstücke.
07 2026-01 AIM Vaccine veröffentlicht die neuesten präklinischen Daten zum mRNA-Tollwutimpfstoff in „npj Vaccines“: Nur zwei Dosen sind erforderlich, um einen 100 % sicheren und wirksamen Immunschutz zu bieten
Vizepräsident und Chief Research Officer Zhang Fan und General Manager von AIM Lifanda Peng Yucai veröffentlichten kürzlich die präklinischen Forschungsdaten des mRNA-Tollwutimpfstoffs LVRNA001 in der international renommierten Fachzeitschrift „npj Vaccines“: Nur zwei Impfungen seien erforderlich, um einen 100 % sicheren und wirksamen Immunschutz zu bieten. Damit wurde eine solide Grundlage für die nächste Stufe der Forschung zu menschlichen Tollwut-mRNA-Impfstoffen gelegt.
07 2026-01 Die humorale und zelluläre Immunität des Mrna-Rsv-Impfstoffs war deutlich höher als die von international vermarkteten Produkten, die in den USA für klinische Studien beantragt wurden.
Im Einklang mit der etablierten Unternehmensstrategie treibt der Konzern proaktiv die Entwicklung der Impfstoffproduktpipelines voran und nutzt die Vorteile der mRNA-Technologieplattform, um die Forschung und Entwicklung von Produkten der mRNA-Impfstoffserie durch kontinuierliche technologische Innovation zu beschleunigen. Der Antrag für eine klinische Studie mit mRNA-RSV-Impfstoffen (Respiratory Syncytial Virus) wurde kürzlich bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) eingereicht.