AIM Vaccine veröffentlicht die neuesten präklinischen Daten zum mRNA-Tollwutimpfstoff in „npj Vaccines“: Nur zwei Dosen sind erforderlich, um einen 100 % sicheren und wirksamen Immunschutz zu bieten

Vizepräsident und Chief Research Officer Zhang Fan und General Manager von AIM Lifanda Peng Yucai haben kürzlich die präklinischen Forschungsdaten der mRNA veröffentlichtTollwutimpfstoffLVRNA001 in der international renommierten Fachzeitschrift „npj Vaccines“: Für einen 100 % sicheren und wirksamen Immunschutz sind nur zwei Impfungen erforderlich. Damit wurde eine solide Grundlage für die nächste Stufe der Forschung zu menschlichen Tollwut-mRNA-Impfstoffen gelegt.

Das in der international renommierten Fachzeitschrift „npj Vaccines“ veröffentlichte Papier demonstriert umfassend die Vorteile und Merkmale von LVRNA001 unter den Aspekten der präklinischen Sicherheit und Wirksamkeit.

Schutzwirksamkeitstests für Hunde und Mäuse vor und nach der Expositionsimmunisierung zeigen, dass eine oder zwei Immunisierungen mit LVRNA001 die Produktion höherer Mengen an schützenden neutralisierenden Antikörpern schneller stimulieren können, was eine höhere Schutzwirksamkeit gegen Angriffe mit ultrahohen Dosen von Tollwutviren im Vergleich zum inaktivierten Impfstoff mit fünf Dosen zeigt.

Die Sicherheitsbewertung ist eine zwingende Voraussetzung für Anträge für Investigational New Drug (IND). In akuten Toxizitätsstudien an Mäusen verursachte eine Einzelimmunisierung mit LVRNA001 (10 oder 50 μg) keine signifikanten toxischen Symptome. Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe bei krabbenfressenden Makaken zeigen ebenfalls eine gute Verträglichkeit sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Dosen. Gleichzeitig weisen Studien zur Reproduktionstoxizität an Ratten darauf hin, dass die Verabreichung von LVRNA001 keine Auswirkungen auf trächtige Ratten oder deren Nachkommen hat und auch keine Reproduktionstoxizität oder Entwicklungstoxizität hervorruft.

Insgesamt befindet sich LVRNA001 in Forschung und EntwicklungAIM-Impfstoffkann höhere Mengen an schützenden neutralisierenden Antikörpern schneller produzieren und einen In-vivo-Schutz bieten, während es gleichzeitig eine gute Sicherheit zeigt, was darauf hindeutet, dass LVRNA001 ein vielversprechender Impfstoffkandidat gegen Tollwut ist.