AIM Honor (Ningbo) Biopharmaceutical Co., Ltd. ist ein professioneller Anbieter, der sich auf die Forschung, Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen gegen Hundebisse spezialisiert hat. Wir bieten Tollwutimpfstoffe an, die sowohl herkömmliche Verozell-Tollwutimpfstoffe als auch serumfreie Verozell-Tollwutimpfstoffe der nächsten Generation umfassen und speziell für Expositionen der Kategorie II/III wie Hundebisse und Kratzer entwickelt wurden.
Unser von AIM Honor hergestellter Hundebiss-Impfstoff nutzt lokale aG-Virusstämme und eine fortschrittliche serumfreie Kultur
Technologie. Es weist eine Antikörper-Serokonversionsrate von 100 % innerhalb von 14 Tagen auf und wird intramuskulär verabreicht
Nur zur Injektion und enthält keine Konservierungsstoffe oder Rinderserum. Mit überlegener Sicherheit und Immunogenität, stabil
Versorgung und Unterstützung beim Großeinkauf ist es eine zentrale Wahl für die Tollwutprävention und -bekämpfung nach einer Hundeexposition!
Produktmerkmale
Dieser Hundebiss-Impfstoff ist ein gezieltes Produkt zur Tollwutprävention für Postexpositionsszenarien, die durch Hunde verursacht werden
Verletzungen, mit der nationalen Arzneimittelzulassungsnummer S20073014 für die konventionelle Version und die serumfreie Version
Eintritt in die Marktzulassungsphase.
Der herkömmliche Impfstoff wird durch Inokulation des Tollwut-fixierten Virusstamms aG auf Vero-Zellen hergestellt, während der serumfreie Impfstoff verwendet wird
Der Impfstoff nutzt auf innovative Weise die serumfreie Vero-Zellkulturtechnologie und macht den Zusatz von Rinderserum überflüssig
während des gesamten Produktionsprozesses (einschließlich Zellwiederbelebung, -expansion und Viruskultivierung), die
vermeidet grundsätzlich das Risiko einer Viruskontamination, einer Qualitätsschwankung von Charge zu Charge und allergischer Reaktionen
verursacht durch Rinderserum.
Gemäß den WHO-Standards zur Einstufung der Tollwutbelastung ist der Impfstoff für die Kategorie II (keine Blutung) geeignet
Bisse/Kratzer) und Kategorie III (blutende Bisse/Kratzer, Schleimhautkontakt) hundebedingte Expositionen. Nachher
Durch intramuskuläre Injektion (1,0 ml pro Dosis, verabreicht an den Tagen 0, 3, 7, 14 und 28) kann es die Durchblutung schnell stimulieren
Der Körper ist in der Lage, neutralisierende Antikörper mit hohem Titer zu produzieren, mit einer Serokonversionsrate von 100 % nach 14 Tagen, was weit über der WHO liegt
wirksamer Schutzstandard von 0,5 IU/ml. Bei Expositionen der Kategorie III kann es in Kombination mit Tollwut eingesetzt werden
Immunglobulin (20 IE/kg), um eine umfassende Schutzbarriere zu bilden.
≥2,5 IE/Dosis, Antikörper-GMC nach der Immunisierung deutlich höher als die Schutzschwelle
Schlüsselprozess
Konventionelle Vero-Zellkultur, keine Konservierungsstoffe
Durchgehend serumfreie Kultur, keine Rinderserumrückstände
Impfplan
Jeweils 1 Dosis an den Tagen 0, 3, 7, 14, 28 nach der Exposition (5-Dosen-Schema)
Unterstützt den 5-Dosen-Plan und den von der WHO vereinfachten 4-Dosen-Plan, Immunpersistenz über 3 Monate
Lagerbedingungen
Bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern, Einfrieren ist strengstens untersagt
Bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern, Einfrieren ist strengstens untersagt
Haltbarkeit
36 Monate
36 Monate
Kernvorteile
Zwei Kategorien zur Erfüllung der Anforderungen:Die herkömmliche Version verfügt über ausgereifte Technologie und hohe Qualität
Kosteneffizienz mit einer Gesamtversorgung von über 100 Millionen Dosen; Die serumfreie Version ist ein verbessertes Produkt.
Vermeidung von Risiken im Zusammenhang mit Rinderserum, wobei die Nebenwirkungen hauptsächlich leicht vom Grad 1–2 und nicht vom Grad 4 oder höher schwerwiegend sind
Reaktionen und mehr Sicherheit.
Hochwirksame Immungarantie:100 % Antikörper-Serokonversionsrate in 14 Tagen; Antikörper GMC von
Die serumfreie Version übertrifft sowohl in der 5-Dosen- als auch in der 4-Dosen-Gruppe die Schutzstandards bei weitem und die Immunpersistenz kann dies tun
erreichen mehr als 3 Monate und bieten einen langfristigen Schutz für Bevölkerungsgruppen, die Hundebissen ausgesetzt sind.
Starke Compliance:Die herkömmliche Version des Hundebiss-Impfstoffs entspricht den nationalen Arzneibüchern
Standards; Die serumfreie Version hat die klinischen Studien der Phase III abgeschlossen und CDE hat die Vermarktung angenommen
Anwendung; Beide unterstützen die sequentielle Impfung mit Impfstoffen anderer Marken, die für die weltweite Behandlung von Hundebissen geeignet sind
Szenarien zur Tollwutprävention und -bekämpfung.
Anwendungsszenarien
Medizinische Einrichtungen:Kommunale Krankenhäuser und Notfallzentren für den Notfall nach der Exposition
Impfung nach Hundebissen; kann mit Tollwut-Immunglobulin kombiniert werden, um einen umfassenden Schutz zu bieten
Patienten mit Exposition der Kategorie III.
Haustierbezogene Szenarien:Tierkliniken und Tiermärkte bieten Postexpositionsprävention für Hunde an
Züchter und Tierärzte, wodurch das Risiko einer beruflichen Exposition verringert wird.
Prävention und Kontrolle der öffentlichen Gesundheit:Geeignet für die Massenbeschaffung in Hochinzidenzgebieten
durch Hunde übertragene Tollwut in Asien und Afrika und unterstützt damit groß angelegte Impfmaßnahmen.
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